EPIDEMIOLOGÍA
Siete publicaciones que figuran los
datos epidemiológicos sobre la prevalencia de Sudáfrica, Zimbabwe, Tanzania y
Nigeria.
La prevalencia de albinismo de estos
estudios va desde lo más bajo 1 en 15000 en el estado oriental Central de
Nigeria a tan alto como 1 en 1000 en la tribu de Tonga Zimbabue. En un
documento de Camerún carecían de claridad en su diseño del estudio que los
datos epidemiológicos difícil de interpretar.
En general, albinismo se considera
relativamente común condición hereditaria entre la población del África
meridional.
El OCA tiene una prevalencia estimada en el mundo
de 1/17.000.
El albinismo oculocutáneo tipo 2 (OCA2), un tipo
de OCA, es la forma más frecuente de OCA en la población africana, y se
caracteriza por hipopigmentaciíon variable de la piel y el pelo, numerosos
cambios oculares característicos y decusación errónea del nervio óptico en el
quiasma.
La prevalencia de OCA2 se estima en 1/38.000-1/40.000 en la mayoría de poblaciones del mundo excepto en la población africana, que tiene una prevalencia de 1/3.900-1/1.500.
La prevalencia de OCA2 se estima en 1/38.000-1/40.000 en la mayoría de poblaciones del mundo excepto en la población africana, que tiene una prevalencia de 1/3.900-1/1.500.
Para
el albinismo oculocutáneo tipo 1 se estima que la prevalencia mundial es de
1/40.000, alteración poco frecuente entre la población
afroamericana a diferencia del AOC2 que es determinado como el más prevalente
entre este grupo de población (1:10.000) y entre los habitantes del sur de
África (1:3.600). El AOC3 o albinismo Roufus tiene una prevalencia de 1:8.500
en África y es escaso entre poblaciones caucásicas y asiáticas.
Se considera que 1 de
cada 70 personas es portadora de alguno de los genes que produce albinismo.
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